📖 使用说明
1. 平台用于分析多穗柯与 485 味中药配伍后增效减毒的适配性，同时评估配伍后的肝、肾、神经、心脏四类毒性的安全性
2. 在左侧下拉框中选择需要分析的中药，支持按名称快速搜索；可使用「全选」「清空」按钮快速操作
3. 点击「运行分析」，系统自动完成全流程指标计算，结果将直接显示在下方
📊 核心指标总览
- Jaccard指数 : 靶点相似系数 = 交集基因数 / 并集基因数
- PCG : 通路覆盖率 = |配伍显著通路| / |单药显著通路并集|
- SE : 协同增效指数，反映共有通路的显著性提升
- SI : 增效指数 = (新通路数/总通路数) × 平均显著性比
- DP : 减毒潜力（期望占比偏离度），正值表示减毒
- CS : 综合配伍评分 = 0.3×(1-J) + 0.5×SI + 0.2×DP
💡 提示：
请在左侧选择中药并点击「运行分析」，结果将直接呈现在此处。
📊 通路协同性分析结果 (PCG/SE)
📋 通路协同性指标说明（点击展开）
- 多穗柯显著通路数 ：多穗柯单药靶点富集得到的、满足显著性阈值（p<0.05, q<0.25）的KEGG通路数量
- 单药显著通路数 ：待配伍单药靶点富集得到的显著KEGG通路数量
- 配伍显著通路数 ：两药靶点合并后富集得到的显著KEGG通路数量
- 单药通路并集数 ：两单药各自显著通路的并集总数量
- 共有通路数 ：两单药同时显著富集的KEGG通路数量
- PCG（通路覆盖率） ：配伍显著通路数 ÷ 单药通路并集数，反映配伍后对单药原有通路的覆盖程度，数值越高覆盖越完整
- SE（协同增效指数） ：共有通路在配伍后的显著性提升幅度的平均值，反映共有通路层面的协同增强效应，数值越高增效越明显
📊 增效减毒预测结果 (SI/DP/CS)
📋 增效减毒指标说明（点击展开）
- Jaccard指数 ：两药靶点集合的相似系数 = 交集基因数 ÷ 并集基因数，数值越高表示两药靶点重叠度越高
- 互补性系数 ：1 - Jaccard指数，反映两药靶点的作用范围互补程度，数值越高互补性越强
- 新通路数 ：配伍后新增的、两个单药均未显著富集的KEGG通路数量
- 总通路数 ：配伍靶点富集得到的所有显著KEGG通路总数
- SI（增效指数） ：(新通路数 ÷ 总通路数) × 新通路平均显著性提升比，综合衡量配伍产生新药理通路的能力与显著性增益
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肝/肾/心脏/神经毒性_DP
：对应脏器的减毒潜力指数，基于「两药毒性作用相互独立」的经典假设计算，具体逻辑如下：
- 核心假设 ：假设两味药的毒性靶点作用相互独立、互不影响，以此计算配伍后毒性靶点占比的理论期望值，与实际占比的偏差衡量减毒效果
- 单药毒性占比 ：单药自身靶点集合中，属于毒性靶点的比例；多穗柯毒性占比=多穗柯毒性靶点数/多穗柯总靶点数，单药同理
- 理论期望值 ：按独立事件并集概率公式计算，公式为 理论期望占比 = 1 - (1 - 多穗柯毒性占比) × (1 - 单药毒性占比)；即两药毒性互不干扰时，联用后理论上应达到的毒性靶点占比
- DP计算公式 ：DP = (理论期望占比 - 实际占比) ÷ 理论期望占比
- 结果解读 ：DP > 0 表示实际毒性占比低于理论期望值，存在减毒效应，数值越大减毒效果越强；DP = 0 表示无额外减毒效果；DP < 0 表示毒性风险升高
- 综合减毒_DP ：四个脏器DP值的算术平均值，反映配伍后的整体减毒潜力
- CS（综合配伍评分） ：综合评价公式 = 0.3×互补性系数 + 0.5×增效指数SI + 0.2×综合减毒DP，分值越高配伍价值越高
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配伍等级
：以CS为核心依据，结合SI表现综合划分，具体规则如下：
- 高潜力 ：判定条件 CS ≥ 0.32 且 SI > 0；综合评分达标，且配伍后能产生单药均未富集到的新通路，增效作用明确，配伍价值高
- 中潜力 ：满足任一条件即可：① CS ≥ 0.32 但 SI = 0；② 0.28 ≤ CS < 0.32；综合评分达到合格线，有一定配伍价值
- 低潜力 ：判定条件 CS < 0.28；综合评分偏低，增效减毒整体收益有限，配伍优先级低
📈 可视化分析